apteki bielsko biała dyżur cd

Decyzja została zatwierdzona przez komitet naukowy. Analiza statystyczna
Czasy niepowodzeń wirusologicznych porównywano w grupach leczonych za pomocą szacunków Kaplan-Meier i testów log-rank. Uwarstwione i nieokreślone analizy przeprowadzono zgodnie z poziomem RNA HIV-1 w osoczu w linii podstawowej lub podczas randomizacji. Dokładny test Fishera wykorzystano do porównania proporcji badanych w trzech grupach, których poziom RNA HIV-1 pozostawał poniżej 500 kopii na mililitr w fazie podtrzymywania. Model proporcjonalnych zagrożeń został wykorzystany do identyfikacji powiązań między ryzykiem niepowodzenia wirusologicznego i charakterystyką linii podstawowej, wczesnymi zmianami (od linii podstawowej do randomizacji), a poziomami RNA HIV-1 i liczbą komórek CD4 podczas randomizacji. Zmiany w liczbie komórek CD4 w czasie w trzech grupach porównano z użyciem testu sumy rang Wilcoxona. Proporcje zdarzeń niepożądanych na grupę leczoną porównywano z zastosowaniem dokładnego testu Fishera. Dane kontrolne zostały poddane cenzurze w momencie wystąpienia niepowodzenia wirusologicznego (główny punkt końcowy) i były ograniczone do pacjentów losowo przydzielonych do leczenia podtrzymującego po trzech miesiącach terapii indukcyjnej, którzy faktycznie otrzymali leczenie indukcyjne. Wszystkie analizy danych z okresu utrzymywania były prowadzone na zasadzie zamiaru leczenia, z dwustronnymi testami hipotez na poziomie istotności 0,05.
Wyniki
Charakterystyka na linii podstawowej i podczas losowania
Tabela 1. Tabela 1. Charakterystyka pacjentów na linii podstawowej i podczas randomizacji do leczenia podtrzymującego. Od listopada 1996 r. Do października 1997 r. Do fazy indukcyjnej włączono 378 pacjentów. Spośród nich 362 ukończyło trzy miesiące terapii indukcyjnej, a 312 kwalifikowało się do randomizacji do leczenia podtrzymującego, przy poziomach RNA HIV-1 w osoczu poniżej 500 kopii na mililitr. Trzydziestu trzech z tych pacjentów (11 procent) nie weszło do fazy podtrzymującej z powodu zdarzeń niepożądanych lub osobistej decyzji. W ten sposób 279 pacjentów zostało ostatecznie losowo przydzielonych do jednego z trzech rodzajów leczenia podtrzymującego: 92 do schematu potrójnego leku, 93 do zydowudyny plus lamiwudyny i 94 do zydowudyny plus indynawiru. Charakterystyka włączonych i randomizowanych pacjentów była podobna (Tabela 1). W populacji losowo przydzielonej do leczenia podtrzymującego średni poziom podstawowy RNA HIV-1 wynosił 40 713 kopii na mililitr (log10 [. SD], 4,5 . 0,3), a mediana liczby komórek CD4 wynosiła 363 na milimetr sześcienny (obszar międzykwartylowy 280 do 440). Dwustu dwudziestu pacjentów (79 procent) nie miało żadnych zdarzeń definiujących AIDS przy rejestracji. Charakterystyka linii podstawowej pacjentów losowo przydzielonych do leczenia podtrzymującego była dobrze zrównoważona wśród trzech grup leczenia (dane nie przedstawione).
Poziom RNA HIV-1 zmierzony za pomocą testu nadwrażliwości był dostępny w 3. miesiącu dla 265 z 279 pacjentów, którzy rozpoczęli leczenie podtrzymujące; 191 (72 procent) miało mniej niż 50 kopii RNA HIV-1 na mililitr. Wartości RNA wirusa HIV-1 poniżej 50 kopii na mililitr osiągnęło 84 procent pacjentów, których wartości RNA HIV-1 w linii podstawowej były poniżej 30 000 kopii na mililitr i 64 procent pacjentów z wartościami linii podstawowej 30 000 lub więcej na mililitr .
Czas trwania leczenia uzupełniającego i badania
Mediana czasu obserwacji wynosiła sześć miesięcy po randomizacji (zakres międzykwartylowy, cztery do ośmiu), bez znaczącej różnicy między grupami leczonymi
[podobne: teosyal, citalopram, polyporus ]
[więcej w: katalog oriflame 17 2014, rosa canina, katalog oriflame 3 2015 ]