jak dbać o cerę z zaskórnikami

Myszy KO miały okresowe epizody bezdechu (czas cyklu [TTOT] przekraczający dwukrotność długości średniej) i okresy, podczas których fR był bardzo nieregularny, jak zmierzono przez wynik nieregularności (IS) (24). Nieprawidłowości te zwiększyły się wraz z wiekiem (r2 = 0,50, P = 0,02 dla liczby bezdechów i dla IS, r2 = 0,64, P <0,01, Ryc. 2, D i E). W odpowiedzi na niedotlenienie (5 minut przy 10% O2) nastąpiło początkowe powiększenie oddechu, a następnie depresja. Zarówno noworodki, jak i starsze myszy KO miały równoważne zwiększenie oddychania, ale znacznie bardziej ciężką depresję w VT i VE w porównaniu z myszami kontrolnymi (Figura 2F). Chociaż zmienne, niektóre myszy KO wykazywały także nienormalną odpowiedź na nadmierny CO2 (hiperkapnia, 5 minut przy 5% CO2). Sześć z 13 (noworodków i dorosłych) myszy KO nie wykazało reakcji hiperwentylacji obserwowanej u wszystkich 6 myszy kontrolnych. Co ciekawe, pozostałe 7 myszy KO miało nadmierną odpowiedź w porównaniu z myszami kontrolnymi (Tabela dodatkowa 1). Figura 2 Nieprawidłowe wzory oddechowe myszy KO. (A) 30-sekundowy zapis oddechu swobodnie poruszających się, 46-dniowych myszy zarejestrowanych metodą barometrycznej pletyzmografii przepływowej w całym ciele ujawnia nieregularność oddechu i bezdechy myszy KO (dolny ślad) w porównaniu z kontrolnym rodzajem miotu (górny ślad ). Odchylenia w górę w śladach reprezentują ruchy wdechowe. (B i C) Parametry oddychania u noworodków (B) i dorosłych (C) i myszy KO. VT i VE są znacząco wyższe u myszy KO niż u myszy kontrolnych. * P <0,05; ** P <0,01, test ucznia. (D i E) Rozwój bezdechów (D) i nieregularność częstości oddechów (E) kontroli i myszy KO były istotnie skorelowane z wiekiem. (F) Zmiany w oddychaniu u noworodków kontrolnych i myszy KO narażone na 5 minut niedotlenienia (10% O2, szara strefa). Depresja oddechowa myszy KO obserwowana w piątej minucie ekspozycji była znacznie większa niż myszy kontrolnych, * P <0,01, 2-drożna ANOVA, test post-hoc Bonferroniego. Dane są wyświetlane jako średnie. SEM. Mierzono również szybkość oddychania, częstość akcji serca i wysycenie tlenem krwi tętniczej u myszy kontrolnych i myszy KO na różnych etapach progresji choroby za pomocą spektroskopii optycznej u zwierząt o ograniczonym ruchu. Podobnie jak w przypadku pletyzmografii szybkość oddychania była zmienna, ale ta metoda była znacząco niższa u myszy KO niż u myszy kontrolnych (<150 vs. 220 oddechów / min, KO vs. kontrola, P <0,001). Ta rozbieżność między metodami może być wyjaśniona przez stres wywołany ograniczeniem. Co więcej, zmniejszenie częstości oddechów było bardziej widoczne w późniejszych stadiach choroby (Figura 3, A i B, P <0,05). Podobnie, częstość akcji serca dla myszy KO była niższa niż dla myszy kontrolnych (<500 vs A 650 uderzeń / min, KO względem kontroli; P <0,01), szczególnie w późnych stadiach choroby (Figura 3, C i D, P <0,05). Zgodnie z niższym oddechem i częstością akcji serca odsetek saturacji krwi tętniczej u myszy z późnym stadium KO często wynosił mniej niż 99%, czego nie obserwowano u myszy kontrolnych (<95% vs.> 99%, KO vs. P <0,05, Figura 3, E i F). Figura 3. Zredukowane oddychanie, częstość akcji serca i nasycenie tlenem myszy KO. Pomiary wykonano przy użyciu pulsoksymetru dołączonego do izolowanych szyjki kontrolnej (n = 7) i myszy KO na różnych etapach postępu choroby (całkowita n = 11; n = 2, 3 i 6 myszy, wczesna, w połowie stadium, i na późnym etapie), jak opisano w Metodach. W przypadku myszy KO często występowały znaczące fluktuacje wartości w czasie; obliczane są średnie stawki w okresie pomiaru. (A) Częstość oddechów była niższa u myszy KO w stanie środkowym i późnym. * P <0,05, 1-drożna ANOVA, test post-Tukeya. (B) Reprezentatywne ślady kontroli oraz wczesne i późne stadium myszy KO (C) Tętno we wszystkich stadiach postępu choroby było znacznie mniejsze niż w grupie kontrolnej [patrz też: katalog oriflame 2015, rak szyjki macicy leczenie, rosa canina ]