kabina na podczerwień
Nie było dowodów na krótsze aksony lub nieprawidłowe morfologie aksonów w neuronach izolowanych z Reep1. /. myszy (Figura 2, H i I, i dodatkowa Figura 3). Opierając się na dorosłym fenotypie, jego postępowym i degeneracyjnym charakterze, a nie na rozwoju, oraz ograniczeniu defektu do aksonów górnych neuronów ruchowych, wnioskujemy, że mysz z niedoborem REEP1 jest ważnym modelem do badania patofizjologii za utratą aksonów w SPG31. Ekspresja Reep1 jest specyficzna dla neuronów i szczególnie widoczna w wyższych neurona...
